题型18 无机物制备综合实验
1、解题方案
物质的制备应依据目的商品的组成来确定材料及反应原理,设计反应路径,选择适合的仪器和装置,最后依据生成物的性质将商品离别提纯出来。
气体制备与性质探究型实验步骤及考查角度
2、题型分类
【典例1】【2019·课标全国Ⅰ,27】硫酸铁铵[NH4Fe2·xH2O]是一种要紧铁盐。为充分借助资源,变废为宝,在实验室中探究使用废铁屑来制备硫酸铁铵,详细步骤如下:
回答下列问题:
(1)步骤①的目的是去除废铁屑表面的油污,办法是_________________。
(2)步骤②需要加热的目的是_____________,温度维持80~95 ℃,使用的适合加热方法是__________________________________________。
铁屑中含有少量硫化物,反应产生的气体需要净化处置,适合的装置为________。
(3)步骤③中使用足量的H2O2,理由是____________________________________。
分批加入H2O2,同时为了_______,溶液要维持pH小于0.5。
(4)步骤⑤的具体实验操作有___________________________,经干燥得到硫酸铁铵晶体样品。
(5)使用热重剖析法测定硫酸铁铵晶体样品所含结晶水数,将样品加热到150 ℃时失掉1.5个结晶水,失重5.6%。硫酸铁铵晶体的化学式为__________________。
【答案】(1)碱煮水洗
(2)加快反应速率热水浴C
(3)将Fe2+全部氧化为Fe3+;不引入杂质预防Fe3+水解
(4)加热浓缩、冷却结晶、过滤
(5)NH4Fe2·12H2O
【分析】
(1)除去铁屑表面油污的办法是,用热纯碱溶液清洗铁屑,再用水洗。
(2)铁与稀硫酸反应时加热,可提升反应速率。温度低于水的沸点,可以用热水浴加热,受热均匀且便于控制。含少量硫化物的铁屑与稀硫酸反应有H2S生成。氢气不与碱溶液反应,而硫化氢能与碱溶液反应,而H2S在水中溶解度小,故氢气中混有些硫化氢用烧碱溶液除去,又由于硫化氢与碱反应较快,容易引起倒吸,C装置倒置漏斗能防倒吸。故宜选择C装置吸收硫化氢。
(3)铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,加入足量双氧水的目的是将Fe2+全部氧化为Fe3+,发生反应为2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O,从生成物看,又不引入杂质。铁离子对双氧水分解起催化用途,分批加入双氧水,防止反应过快、放出热量较多,降低双氧水分解,以免导致氧化剂损失;铁离子易水解,维持溶液呈强酸性,防止铁离子发生水解反应生成氢氧化铁。
(4)步骤⑤是要从溶液中得到硫酸铁铵晶体,故实验操作有加热浓缩、冷却结晶、过滤。
(5)失重5.6%是水平分数,设结晶水合物的化学式为NH4Fe2·xH2O,由题意知266+18x=100,解得x=12。
【典例2】【2018·课标全国Ⅰ,26】醋酸亚铬[2Cr·2H2O]为砖红色晶体,难溶于冷水,易溶于酸,在气体剖析中用作氧气吸收剂。一般制备办法是先在封闭体系中借助金属锌作还原剂,将三价铬还原为二价铬;二价铬再与醋酸钠溶液用途即可制得醋酸亚铬。实验装置如图所示。回答下列问题:
(1)实验中所用蒸馏水均需经煮沸后飞速冷却,目的是_______________________。
仪器a的名字是________。
(2)将过量锌粒和氯化铬固体置于c中,加入少量蒸馏水,按图连接好装置。打开K1、K2,关闭K3。
①c中溶液由绿色渐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为_______________。
②同时c中有气体产生,该气体有哪些用途是______________________。
(3)打开K3,关闭K1和K2。c中亮蓝色溶液流入d,其缘由是________________;
d中析出砖红色沉淀。为使沉淀充剖析出并离别,需使用的操作是________、________、洗涤、干燥。
(4)指出装置d可能存在的缺点_____________________。
【答案】(1)去除水中溶解氧分液漏斗
(2)①Zn+2Cr3+===Zn2++2Cr2+②排除c中空气
(3)c中产生H2使压强大于大方压冷却过滤
(4)打开体系,可能使醋酸亚铬与空气接触
【分析】
(1)审题时抓住醋酸亚铬“在气体剖析中用作氧气吸收剂”,这暗示醋酸亚铬具备强还原性,易被氧气氧化,故该实验中用的蒸馏水需要去除溶解氧。
(2)①依题意可知,c中溶液由绿色渐渐变为亮蓝色,主如果因为锌与铬离子反应生成亚铬离子和锌离子,即Zn+2Cr3+===Zn2++2Cr2+。②c中产生的气体为氢气,该气体主要用于排尽装置内的空气,防止O2氧化Cr2+。
(3)c中有氢气产生,打开K3,关闭K1和K2后,c中压强大于外面压强,从而将c中溶液压入醋酸钠溶液中。析出并离别商品的操作是冷却、过滤、洗涤、干燥。(4)察看d装置,可发现其与空气相通,这会致使生成的醋酸亚铬被O2氧化。
1.某化学兴趣小组制取氯酸钾和氯水并进行有关探究实验。
实验一制取氯酸钾和氯水
借助下图所示的实验装置进行实验。
(1)制取实验结束后,取出B中试管冷却结晶,过滤,洗涤。该实验操作过程需要的玻璃仪器有________。
(2)若对调B和C装置的地方,________提升B中氯酸钾的产率。
实验二氯酸钾与碘化钾反应的研究
(3)在不同条件下KClO3可将KI氧化为I2或KIO3。该小组设计了系列实验研究反应条件对反应产物的影响,其中系列a实验的记录表如下:
试管编号 | 1 | 2 | 3 | 4 |
0.20 mol·L-1 KI/mL | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
KClO3/g | 0.10 | 0.10 | 0.10 | 0.10 |
6.0 mol·L-1H2SO4/mL | 0 | 3.0 | 6.0 | 9.0 |
蒸馏水/mL | 9.0 | 6.0 | 3.0 | 0 |
实验现象 |
|
|
|
|
①系列a实验的实验目的是________________。
②设计1号试管实验有哪些用途是________________。
③若2号试管实验现象为“黄色溶液”,取少量该溶液加入淀粉溶液显蓝色;假设氧化产物唯一,还原产物为KCl,则此反应的离子方程式为___________________________。
实验三测定饱和氯水中氯元素的总量
(4)该小组设计的实验策略为用下图装置,加热15.0 mL饱和氯水试样,测定产生气体的体积。此策略不可行的重要原因是__________________________。
(5)依据下列资料,为该小组设计一个可行的实验策略:______________________________________________________________________。
资料:ⅰ.次氯酸会破坏酸碱指示剂;
ⅱ.次氯酸或氯气可被SO2、H2O2和FeCl2等物质还原成Cl-。
【答案】(1)烧杯、漏斗、玻璃棒、胶头滴管
(2)能
(3)①研究反应体系中硫酸浓度对反应产物的影响;②硫酸浓度为0的对照实验 ③ClO3-+6I-+6H+=Cl-+3I2+3H2O
(4)因存在Cl2的重新溶解、HClO分解等,此策略没办法测定试样含氯总量
(5)量取适量的试样,加入足量的H2O2溶液,加热除去过量的H2O2,冷却,再加入足量的硝酸银溶液,称量沉淀水平
【分析】
(1)制取实验结束后,由取出B中试管进行的操作,可知该实验操作过程中需要的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒、胶头滴管;
(2)Cl2与热的KOH溶液反应生成KClO3、KCl和H2O,与冷的KOH溶液反应生成KClO、KCl和H2O。因此,若将装置B、C的地方对调,可以除去Cl2中的杂质气体HCl,故能提升B中KClO3的产率;
(3)①依据表格中的数据可知:KI、KClO3的物质的量及浓度不变,改变的是硫酸溶液的体积和水的多少,二者的总体积相等,这样来看系列a实验的目的是研究反应体系中硫酸浓度对反应产物的影响;
②设计1号试管实验有哪些用途是作对照实验,比较影响结果;
③依据2号试管实验现象为“黄色溶液”,取少量该溶液加入淀粉溶液显蓝色,证明生成了I2;若氧化产物唯一,还原产物为KCl,依据氧化还原反应中电子守恒、电荷守恒及元素原子守恒可知该反应的离子方程式为:ClO3-+6I-+6H+===Cl-+3I2+3H2O;
(4)该小组设计的实验策略不可行的重要原因是溶液中存在Cl2的重新溶解与HClO分解生成HCl和O2等,没办法测定试样含氯总量,故答案为因存在Cl2的重新溶解、HClO分解等,此策略没办法测定试样含氯总量;
(5)因为HClO具备强氧化性会破坏酸碱指示剂,因此实验设计时不可以用酸碱指示剂,可以借助氯水的强氧化性,向该溶液中加入足量的H2O2溶液,H2O2把氯元素完全还原为Cl-,H2O2被氧化成O2,然后加热除去过量的H2O2,冷却,再加入足量的AgNO3溶液,过滤、洗涤生成的AgCl沉淀,干燥后称量沉淀水平,结合氯原子守恒即可确定其中含有些氯元素的水平,故答案为量取适量的试样,加入足量的H2O2溶液,加热除去过量的H2O2,冷却,再加入足量的硝酸银溶液,称量沉淀水平。
2.过氧化钙是一种温和的氧化剂,常温下为白色固体,易溶于酸,难溶于水、乙醇等溶剂。
(1)某实验小组拟使用如图装置制备过氧化钙,按气流方向连接顺序为________。
实验步骤如下:
①检验装置的气密性后,装入药品;
②打开分液漏斗活塞,通入一段时间气体,加热药品;
③反应结束后,先熄灭酒精灯,待反应管冷却至室温后,停止通入气体;
④拆除装置,取出产物。
实验步骤③的操作目的是___________________________。
(2)借助反应Ca2++H2O2+2NH3+8H2O===CaO2·8H2O↓+2NH4,在碱性环境下制取CaO2·8H2O的装置如下:
①仪器C的名字为________;反应结束后,经________、洗涤、低温烘干可获得CaO2·8H2O。
②装置A试管中反应的化学方程式为___________________________;
装置B中用冰水浴控制温度,其可能是什么原因__________________。
③测定商品中CaO2·8H2O含量的实验步骤如下:
步骤1、准确称取a g商品放入锥形瓶中,加入适当蒸馏水和过量b g KI晶体,再滴入少量2 mol·L-1硫酸,充分反应。
步骤2、向上述锥形瓶中加入几滴________。
步骤3、逐滴加入浓度为c mol·L-1Na2S2O3溶液至反应完全,滴定至终点,记录数据。重复上述操作2次,三次平均消耗Na2S2O3溶液的体积为V mL,则CaO2·8H2O的水平分数为________ 。===2I-+S4O6)
【答案】(1)cedabe或cedbae预防倒吸
(2)①分液漏斗过滤
②Ca2+2NH4Cl△CaCl2+2NH3↑+2H2O
温度低可降低过氧化氢分解,提升过氧化氢的借助率③淀粉溶液a×100%
【分析】
(1)过氧化钙能与空气中的H2O、CO2反应,因此制得的O2需要干燥,且要预防空气中的H2O、CO2进入装置,则装置的连接顺序为:O2的制备装置→O2的干燥装置→CaO2的制备装置→防变质装置,按气流方向连接顺序为cedabe或cedbae。实验结束后,为了预防倒吸,先熄灭酒精灯,待反应管冷却至室温后,再停止通入氧气。
(2)①仪器C的名字为分液漏斗。反应结束后,三颈烧瓶中的混合物经过滤、洗涤、低温烘干可获得CaO2·8H2O。②依据CaO2·8H2O的制备原理知,装置A为氨气的发生装置,发生反应的化学方程式为:Ca2+2NH4Cl△CaCl2+2NH3↑+2H2O。装置B中用冰水浴控制温度,可能是什么原因温度低可降低过氧化氢的分解,提升过氧化氢的借助率。③依据2CaO2+2H2O===2Ca2+O2↑、O2+4KI+2H2SO4===2K2SO4+2I2+2H2O、I2+2S2O3===2I-+S4O6,达到滴定终点时I2完全被消耗,故可以用淀粉溶液作指示剂。依据滴定原理可得关系式:2CaO2·8H2O~O2~2I2~4S2O3,则n=2n=2×c mol·L-1×V×10-3 L,故CaO2·8H2O的水平分数为2×cV×10-3 mol×216 g·mol-1÷a g×100%=a×100%。
3.【2019·天津理综,9】环己烯是要紧的化工材料。其实验室制备步骤如下:
回答下列问题:
Ⅰ.环己烯的制备与提纯
(1)材料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为____________________________,
现象为__________________________________________。
(2)操作1的装置如图所示。
①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为_______________________,
浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择FeCl3·6H2O而不需要浓硫酸是什么原因为________。
a.浓硫酸易使材料炭化并产生SO2
b.FeCl3·6H2O污染小、可循环用,符合绿色化学理念
c.同等条件下,用FeCl3·6H2O比浓硫酸的平衡实际转化的比例高
②仪器B有哪些用途为____________________________。
(3)操作2用到的玻璃仪器是________________________________。
(4)将操作3的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,________________________,弃去前馏分,采集83 ℃的馏分。
Ⅱ.环己烯含量的测定
在肯定条件下,向a g环己烯样品中加入定量制得的b mol Br2,与环己烯充分反应后,剩余的Br2与足量KI用途生成I2,用c mol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定,终点时消耗Na2S2O3标准溶液V mL。
测定过程中,发生的反应如下:
②Br2+2KI===I2+2KBr
③I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6
(5)滴定所用指示剂为________。样品中环己烯的水平分数为________________。
(6)下列状况会致使测定结果偏低的是________。
a.样品中含有苯酚杂质
b.在测定过程中部分环己烯挥发
c.Na2S2O3标准溶液部分被氧化
【答案】(1)FeCl3溶液溶液显紫色
(2)①a、b
②冷凝回流,降低环己醇蒸出
(3)分液漏斗、烧杯
(4)通冷凝水,加热
(5)淀粉溶液a
(6)bc
【分析】
(1)借助苯酚遇FeCl3溶液显紫色,检验环己醇中含有些苯酚。
(2)①烧瓶A中进行的可逆反应为。a项,浓硫酸易使材料炭化并产生SO2,会减少材料借助率,正确;b项,用FeCl3·6H2O不产生有毒气体,污染小,可以循环用,符合绿色化学理念,正确;c项,同等条件下,浓硫酸能吸收反应生成的水,促进反应向右进行,故用浓硫酸比用FeCl3·6H2O的平衡实际转化的比例高,错误。②仪器B有哪些用途为冷凝回流,降低环己醇蒸出。
(3)操作2得到有机相和水相,为分液操作,用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯。
(4)蒸馏实验开始时,先通冷凝水,后加热。
(5)达到滴定终点时,单质碘完全被消耗,可用淀粉溶液作指示剂。依据测定过程中发生的反应可知,n=n+n=n+2n,则n=n-2n=cV×10-3) mol,故样品中环己烯的水平分数为cV×10-3) mol×82 g·mol-1÷a g×100%=a×100%。
(6)a项,样品中含有苯酚杂质,苯酚能与溴反应,会致使样品消耗的Br2偏多,剩余的Br2偏少,最后消耗的Na2S2O3溶液偏少,测定结果偏高,错误;b项,在测定过程中部分环己烯挥发,会致使样品消耗的Br2偏少,剩余的Br2偏多,最后消耗的Na2S2O3溶液偏多,测定结果偏低,正确;c项,Na2S2O3标准溶液部分被氧化,最后消耗的Na2S2O3溶液偏多,测定结果偏低,正确。
4.正丁醛是一种化工材料。某实验小组借助如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下:
CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO
反应物和产物的有关数据列表如下:
| 沸点/℃ | 密度/ | 水中溶解性 |
正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
实验步骤如下:
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中维持反应温度为90—95℃,在E中采集90℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,采集75—77℃馏分,产量2.0g。
回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由_____。
(2)加入沸石有哪些用途是_____。若加热后发现未加沸石,应采取的正确办法是______。
(3)上述装置图中,B仪器的名字是_____,D仪器的名字是_____。
(4)分液漏斗用前需要进行的操作是_____(填正确答案标号)。
a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定
(5)将正丁醛粗商品置于分液漏斗中分水时,水在_____层(填“上”或“下”)
(6)反应温度应维持在90—95℃,其缘由是_____。
(7)本实验中,正丁醛的产率为_____%。
【答案】(1)不可以,易迸溅
(2)预防暴沸 冷却后补加
(3)分液漏斗 直形冷凝管
(4)c
(5)下
(6)既可保证正丁醛准时蒸出,又可尽可能防止其被进一步氧化
(7)51
【分析】
(1)不可以将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,由于浓硫酸的密度大,容易发生迸溅。
(2)加入沸石有哪些用途是预防暴沸,若加热后发现未加沸石,应该冷却后补加。
(3)B仪器的名字是分液漏斗,D仪器的名字直形冷凝管。
(4)分液漏斗用前需要进行的第一项操作是检漏
(5)正丁醛密度为0.8017 g·cm-3,小于水的密度
(6)依据题目所给反应物和产物的沸点数据可知,反应温度维持在90—95℃,既可保证正丁醛准时蒸出,又可尽可能防止其被进一步氧化。
(7)设正丁醛的产率为x %,依据关系式
C4H10O ——C4H8O
74 72
4x 2
解得:x=51